Fibroza poate provoca modificări ale sistemului pulmonar care nu pot fi inversate. Este aproape imposibil de spus cum se va dezvolta fibroza pulmonară la o persoană. Cu cât o persoană caută tratament mai târziu, cu atât starea plămânilor va fi mai gravă. Acest lucru face ca recuperarea să fie mai dificilă. A trăi bine cu fibroza pulmonară idiopatică (IPF) Învățarea că aveți fibroză pulmonară idiopatică (IPF) este un eveniment schimbător de viață. Aceasta înseamnă că aveți un tip de boală pulmonară cronică, care poate fi de așteptat să se înrăutățească în timp. Acesta cauzează adesea dispnee (scurtarea respirației Cu toate acestea, aceste simptome nu sunt exclusive la fibroza pulmonară, ele pot fi, de asemenea, o expresie a altor boli pulmonare sau cardiace. Fibroza pulmonară: cauze și factori de risc În general, medicii clasifică fibroza pulmonară în două categorii: boala pulmonară interstițială a unei cauze cunoscute și așa numita fibroză Afectarea pulmonara cauzata de fibroza pulmonara nu poate fi reparata, dar medicamentele si terapiile pot ajuta uneori la ameliorarea simptomelor si la imbunatatirea calitatii vietii. Pentru unii oameni, un transplant pulmonar ar putea fi adecvat. Semnele si simptomele fibrozei pulmonare pot include: Dificultati de respiratie (dispnee); Simptome. Fibroza pulmonară interstițială. Cauze. afecțiuni ale plămânilor: tuberculoză, pneumonie, lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă, sarcoidoză, sclerodermă, emfizem. Fibroza pulmonară interstițială. Factori de risc. vârstă: această boală afectează mai mult adulții de vârstă mijlocie și de vârsta a treia. Dịch Vụ Hỗ Trợ Vay Tiền Nhanh 1s.

cat se traieste cu fibroza pulmonara